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發布時間：2023-08-30 16:42:27
好評+1，中食藥助力四家藥企完成中藥說明書修訂工作！
2024-09-20
中食藥集團專業助力 | 華康藥業藥品質量管理體系提升項目啟動！
2024-09-14
中食藥將完成6個中成藥品種的「說明書安全信息項修訂」工作！
2024-08-09
中食藥將完成24個中成藥品種的「說明書安全信息項修訂」工作！
2024-08-02
好評+1，中食藥助力四家藥企完成中藥說明書修訂工作！
[ 2024-09-20 ]
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[ 2024-09-14 ]
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[ 2024-08-09 ]
藥品批發、零售企業籌建審批取消
[ 2025-01-17 ]
剛剛，藥監局發文：這2個品種轉換為非處方藥！
[ 2025-01-17 ]
藥監局發文：這個品種修訂說明書！
[ 2025-01-17 ]
飛檢！藥監局發布：某企業被停產，廠房與設施、生產管理方面存在嚴重缺陷！
[ 2024-12-27 ]
飛檢！11家藥企存在未對溫濕度監測系統進行定期驗證等問題！（附具體內容）
[ 2024-11-29 ]
飛檢！11家藥企存在未對溫濕度監測系統進行定期驗證等問題！（附具體內容）
[ 2024-11-25 ]
飛檢！某企業被檢查：記錄不規范、個別原材料供應商未提供檢驗報告…
[ 2024-12-10 ]
飛檢，又有1家生產藥企被停產！
[ 2024-10-25 ]
飛檢！某企業被檢查：未對主要生產設備進行維護保養、生產記錄不規范…
[ 2024-10-12 ]
飛檢！！廣東省藥品監管局啟動2023年化妝品生產企業飛行檢查工作
[ 2023-02-17 ]
飛檢！廣東省藥品監督管理局關于化妝品監督檢查的通告（2022年第16期）
[ 2022-11-23 ]
飛檢！廣東省藥品飛檢！監督管理局關于化妝品監督檢查的通告（2022年第15期）
[ 2022-11-18 ]
中食藥?智慧教育管理平臺是中食藥?自主開發、集培訓和培訓管理為一體的綜合性管理平臺。集課程研發、課程輸出、人員培訓、能力考核、人才管理為一體。相比傳統單一的培訓，系統不僅集成了大量優質課程供企業學習外，更加注重人才的系統性培訓和管理。以任務能分配，學習能管理，目標可實現，結果能追蹤的理念為目的。
藥品批發、零售企業籌建審批取消
2025-01-17
剛剛，藥監局發文：這2個品種轉換為非處方藥！
2025-01-17
省局：藥品生產質量安全自查自糾工作
2025-01-17
【海南·海口】12月27-28日 | 2025版藥典理化類重點變化解析及檢測技術解讀（基礎班）
中食藥特邀請理化分析和通則制修訂資深實戰專家設計本課程內容，本次課程緊跟藥典理化及通則相關章節最新動態，幫助企業提前理解和掌握法規更新的要點，提前建立相關理化分析方法及相關通則及方法學驗證標準變化的應對策略。正確理解及實施2025年版中國藥典檢測技術應用及驗證等具體難點、痛點問題。
【云南·昆明】12月26-27日 | 新法規下“藥品偏差體系有效運營與根本原因調查案例實操演練”專題研討班
本課程誠邀業內的資深專家，立足于質量運營，以鮮活的實際案例為切入點，結合理論分析，給深受困擾的小伙伴們一場別開生面的講解分析，給企業一個解決根源問題的積極助力，同時契合持續改進的永恒質量目標。誠邀各制藥企業的廣泛參與，共同探討，共同提升！
【山東·濟南】12月20-21日 | 2025版《中國藥典》理化與通則相關變化要點深入解析與實施應用策略專題研討班
中食藥特邀請理化分析和通則制修訂資深實戰專家設計本課程內容，本次課程緊跟藥典理化及通則相關章節最新動態，幫助企業提前理解和掌握法規更新的要點，提前建立相關理化分析方法及相關通則及方法學驗證標準變化的應對策略。正確理解及實施2025年版中國藥典檢測技術應用及驗證等具體難點、痛點問題。力使參會學員都能學以致用。
【河北·石家莊】12月18-19日 | “深度解析藥品變更管理全過程技術問題及具體應用實施解決方案”專題研討班
中食藥?信息網特邀請一線資深實踐專家設計本次課程內容，此次課程將圍繞化藥和中藥相關變更管理，從工藝、標準、輔料、包材、供應商、場地、規格、變更申報流程等技術問題進行系統性、深入的梳理解析和探討，力使參會學員開拓思路，結合實際工作找到解決問題的途徑，學以致用。
【四川·成都】12月18-19日 | 新法規下“藥品偏差體系有效運營與根本原因調查案例實操演練”專題研討班
本課程誠邀業內的資深專家，立足于質量運營，以鮮活的實際案例為切入點，結合理論分析，給深受困擾的小伙伴們一場別開生面的講解分析，給企業一個解決根源問題的積極助力，同時契合持續改進的永恒質量目標。誠邀各制藥企業的廣泛參與，共同探討，共同提升！
【吉林·長春】12月13-14日 | 2025版《中國藥典》理化與通則相關變化要點深入解析與實施應用策略專題研討班
中食藥特邀請理化分析和通則制修訂資深實戰專家設計本課程內容，本次課程緊跟藥典理化及通則相關章節最新動態，幫助企業提前理解和掌握法規更新的要點，提前建立相關理化分析方法及相關通則及方法學驗證標準變化的應對策略。正確理解及實施2025年版中國藥典檢測技術應用及驗證等具體難點、痛點問題。力使參會學員都能學以致用。
核心競爭力 SUPERIORITY
多層次、全方位、一站式
GMP符合性全過程咨詢服務包括：從建設規劃、概念設計、圖紙審核、硬件改造、軟件編寫、人員培訓、模擬檢查、迎檢準備及申報資料編寫，通過藥監部門的GMP符合性檢查。
經驗豐富的法規合規性支持
豐富的實踐經驗，以法規為依據，結合客戶GxP質量管理體系要求，提供高效、經濟且符合法規要求的驗證方案
卓越技術團隊
憑借經驗豐富、技術力量雄厚的工程師團隊，為您提供完善的技術支持和解決方案。
覆蓋全、高深度、精準化驗證
多年制藥驗證經驗+知名外企驗證經理出身+精通計算機系統/公用系統/設備/清潔/工藝/分析方法等制藥必備驗證
定制化內訓服務
中食藥?專家顧問團通過對企業內部審計與調研，結合企業內部存在的主要問題，依據相關政策法規，制定符合企業針對性的一對一的培訓。
嘉和eGMP信息化系統特色
提升管理效率
嘉和eGMP信息化系統各功能模塊融入先進管理思想及科學的業務管理模式，思想指導軟件，軟件服務管理，提升制藥企業管理效率。
超強軟件安全性
多項安全配置
完備安全策略
數據庫加密
用戶權限明確
數據安全有保證
一體化解決方案
嘉和eGMP信息化系統所有功能模塊可集成使用，也可分開使用。防止多套系統，重復錄入數據，為企業提供一體化解決方案。
界面易用、實用
嘉和eGMP信息化系統菜單、功能模塊劃分、頁面布局、按鈕設置、操作風格始終堅持符合人體工程學設計理念，有良好的用戶體驗。
持續性完善系統
擁有雄厚的專家顧問和專業的軟件工程師團隊，堅持技術研發創新，服務于管理實用、簡便、易用科學的實施方案，不斷提升軟件產品。
合作·伙伴 PARTNER
贊助商 SOPONSOR
中食藥?信息網公眾號
中食藥?微信公眾號是制藥行業信息交流、共享優質資源的平臺，擁有10W+制藥用戶，年點擊量380多萬次。平臺用戶主要為制藥企業的核心技術與管理人員、制藥類科研院所、制藥類大專院校等跟制藥技術相關的各領域人才。
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中食藥?云課堂
中食藥?云課堂是培訓管理和視頻課程為一體的平臺，可以在線進行學習、考試、數據統計等。直播過程中可上傳問題，專家實時解答各類問題。課程設置涉及“藥研發”、“藥生產”、“藥流通”三大板塊，涵蓋了藥品研發、生產、質量、設備、物料、法規等各個專業。
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