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發布時間：2023-08-30 16:42:27
好評+1，中食藥助力四家藥企完成中藥說明書修訂工作！
2024-09-20
中食藥集團專業助力 | 華康藥業藥品質量管理體系提升項目啟動！
2024-09-14
中食藥將完成6個中成藥品種的「說明書安全信息項修訂」工作！
2024-08-09
中食藥將完成24個中成藥品種的「說明書安全信息項修訂」工作！
2024-08-02
好評+1，中食藥助力四家藥企完成中藥說明書修訂工作！
[ 2024-09-20 ]
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[ 2024-09-14 ]
中食藥將完成6個中成藥品種的「說明書安全信息項修訂」工作！
[ 2024-08-09 ]
剛剛，藥監局發文：這個品種轉換為非處方藥！
[ 2025-02-20 ]
國外GMP檢查不合格，國內藥監局也會出手了！
[ 2025-02-20 ]
NMPA發布：古代經典名方關鍵信息表（“旋覆代赭湯”等43首方劑）
[ 2025-02-20 ]
飛檢！藥監局發布：某企業被停產，廠房與設施、生產管理方面存在嚴重缺陷！
[ 2024-12-27 ]
飛檢！11家藥企存在未對溫濕度監測系統進行定期驗證等問題！（附具體內容）
[ 2024-11-29 ]
飛檢！11家藥企存在未對溫濕度監測系統進行定期驗證等問題！（附具體內容）
[ 2024-11-25 ]
飛檢！某企業被檢查：記錄不規范、個別原材料供應商未提供檢驗報告…
[ 2024-12-10 ]
飛檢，又有1家生產藥企被停產！
[ 2024-10-25 ]
飛檢！某企業被檢查：未對主要生產設備進行維護保養、生產記錄不規范…
[ 2024-10-12 ]
飛檢！！廣東省藥品監管局啟動2023年化妝品生產企業飛行檢查工作
[ 2023-02-17 ]
飛檢！廣東省藥品監督管理局關于化妝品監督檢查的通告（2022年第16期）
[ 2022-11-23 ]
飛檢！廣東省藥品飛檢！監督管理局關于化妝品監督檢查的通告（2022年第15期）
[ 2022-11-18 ]
中食藥?智慧教育管理平臺是中食藥?自主開發、集培訓和培訓管理為一體的綜合性管理平臺。集課程研發、課程輸出、人員培訓、能力考核、人才管理為一體。相比傳統單一的培訓，系統不僅集成了大量優質課程供企業學習外，更加注重人才的系統性培訓和管理。以任務能分配，學習能管理，目標可實現，結果能追蹤的理念為目的。
新疆烏蘇市市場監管局“兩品一械”不良反應監測上報受表揚
2025-02-26
剛剛，藥監局發文：這個品種轉換為非處方藥！
2025-02-20
【云南·昆明】03月20-21日 | 2025版《中國藥典》微生物體系變化全覆蓋精要解析及實施應用策略專題培訓班
為幫助制藥企業、藥用輔料及藥包材企業提前掌握新版藥典微生物質控體系的新標準、新變化和新要求，確保對微生物檢驗與控制相關內容理解到位，規范微生物檢驗控制實驗操作，解決微生物從業人員在日常控制檢驗和驗證中遇到的疑難問題及GMP檢查中容易出現的諸多微生物缺陷，特舉辦本次培訓班。
【廣西·南寧】03月07-08日 | 2025版《中國藥典》微生物檢測技術能力全面提升實際操作培訓班
中食藥特邀請參與修訂的專家設計本次實操內容，通過專業的理論講解、老師現場演示、學員的實際操作、討論答疑等多種形式的教學，切實解決企業微生物從業相關人員普遍存在的操作合規性問題以及在實際工作中微生物的風險控制與微生物鑒定方法，掌握關鍵技術要點與標準化、規范化操作，提升微生物檢驗人員的專業技術水平和檢驗操作能力。
【山西·太原】02月28-3月1日 | 2025版《中國藥典》理化與微生物最新變化要點與實施應用策略專題研討班
中食藥特邀請理化分析和微生物資深實戰專家設計本課程內容，本次課程緊跟藥典理化及微生物相關章節最新動態，幫助企業提前理解和掌握法規更新的要點，提前建立相關理化分析方法及微生物無菌檢查、微生物限度檢查及方法學驗證標準變化的應對策略。介紹了微生物鑒定常用方法原理及操作要求，針對微生物偏差調查實例分析介紹了企業如何建立溯源分析能力。正確理解及實施消毒劑效力驗證、快速微生物檢測技術應用及驗證等具體難點、痛點問題。
【河北·石家莊】02月27-28日 | 對標PIC/S法規如何高效提升質量體系和檢查要點專題研討班
中食藥根據廣大企業提出的需求與疑難問題為基礎，特邀請業內權威專家結合實際案例設計本次課程，一起深入了解PIC/S法規，詳細解讀檢查要點以及與中國GMP、美國FDA和歐盟GMP的對比解析，掌握質量策劃與體系提升方法和指標：結合ICHQ10指南，解析2025年質量策劃與質量工作重點布局，解決藥企在相關環節的疑惑并提高相關管理水平及技術能力提升。
【福建·福州】02月27-28日 | 最新藥品清潔驗證技術難點、變化分析與藥品工藝驗證、持續工藝確認模擬練習研討班
如何將風險評價運用于工藝分析，如何建立持續工藝確認，系統性的把法規要求、常見缺陷、工藝驗證、持續工藝確認、清潔驗證的使用進行全面了解及能夠具有可操作性的掌握。為此中食藥?特邀請行業內一線權威專家設計策劃課程內容，力求通過多年實戰經驗與實例解析的授課形式，期望參會者結合實際工作中的疑難問題從中找到有效解決方案。
【湖南·長沙】02月21-22日 | 藥品生產質量風險控制策略與評估分析模板及工藝驗證技術能力提升”高級研討班
隨著制藥企業的產品工藝持續監控和持續改進的模式不斷加強，保證產品質量和工藝性能穩定是很多企業都很困惑的問題。而企業如何識別生產過程中可能遇到的風險，如何對風險準確判斷及評估分析，如何將風險評價運用于工藝分析。為此中食藥?特邀請行業內一線權威專家設計策劃課程內容，力求通過多年實戰經驗與實例解析的授課形式，期望參會者結合實際工作中的疑難問題從中找到有效解決方案。
核心競爭力 SUPERIORITY
多層次、全方位、一站式
GMP符合性全過程咨詢服務包括：從建設規劃、概念設計、圖紙審核、硬件改造、軟件編寫、人員培訓、模擬檢查、迎檢準備及申報資料編寫，通過藥監部門的GMP符合性檢查。
經驗豐富的法規合規性支持
豐富的實踐經驗，以法規為依據，結合客戶GxP質量管理體系要求，提供高效、經濟且符合法規要求的驗證方案
卓越技術團隊
憑借經驗豐富、技術力量雄厚的工程師團隊，為您提供完善的技術支持和解決方案。
覆蓋全、高深度、精準化驗證
多年制藥驗證經驗+知名外企驗證經理出身+精通計算機系統/公用系統/設備/清潔/工藝/分析方法等制藥必備驗證
定制化內訓服務
中食藥?專家顧問團通過對企業內部審計與調研，結合企業內部存在的主要問題，依據相關政策法規，制定符合企業針對性的一對一的培訓。
嘉和eGMP信息化系統特色
提升管理效率
嘉和eGMP信息化系統各功能模塊融入先進管理思想及科學的業務管理模式，思想指導軟件，軟件服務管理，提升制藥企業管理效率。
超強軟件安全性
多項安全配置
完備安全策略
數據庫加密
用戶權限明確
數據安全有保證
一體化解決方案
嘉和eGMP信息化系統所有功能模塊可集成使用，也可分開使用。防止多套系統，重復錄入數據，為企業提供一體化解決方案。
界面易用、實用
嘉和eGMP信息化系統菜單、功能模塊劃分、頁面布局、按鈕設置、操作風格始終堅持符合人體工程學設計理念，有良好的用戶體驗。
持續性完善系統
擁有雄厚的專家顧問和專業的軟件工程師團隊，堅持技術研發創新，服務于管理實用、簡便、易用科學的實施方案，不斷提升軟件產品。
合作·伙伴 PARTNER
贊助商 SOPONSOR
中食藥?信息網公眾號
中食藥?微信公眾號是制藥行業信息交流、共享優質資源的平臺，擁有10W+制藥用戶，年點擊量380多萬次。平臺用戶主要為制藥企業的核心技術與管理人員、制藥類科研院所、制藥類大專院校等跟制藥技術相關的各領域人才。
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中食藥?云課堂
中食藥?云課堂是培訓管理和視頻課程為一體的平臺，可以在線進行學習、考試、數據統計等。直播過程中可上傳問題，專家實時解答各類問題。課程設置涉及“藥研發”、“藥生產”、“藥流通”三大板塊，涵蓋了藥品研發、生產、質量、設備、物料、法規等各個專業。
中食藥?云課堂
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